کابل (پژواک، ۲۸ حمل ۱۴۰۲): همزمان با روز جهانی مبارزه با بیماری هیموفیلیا، مسؤولین وزارت صحت‌عامه از نهادهای بین‌المللی صحی خواستار فراهم‌کردن امکانات برای مبارزه با این بیماری شدند.
هیموفیلیا نوع بیماری ارثی است که در آن خون افراد مبتلا بعد از جراحت و پاره‌شدن رگ بطور طبیعی لخته نمی‌شود، به این معنی که در انعقاد خون اختلال ایجاد می‌شود.
وزارت صحت عامه امروز در نشستی با حضور شماری از مسئوولین این وزارت، از روز جهانی مبارزه با بیماری هیموفیلیا گرامی‌داشت کرد.
داکتر محمد ناصر صادق، رئیس بانک ملی خون در آغاز این نشست گفت که در مرکز هیموفیلیا در کابل ۸۵۷ مصاب به این بیمار راجستر است که از این میان ۵۹ تن آنان اناث و ۷۹۸ تن دیگر ذکور می‌باشند.
به گفتۀ او، تاکنون در تمام کشور سروی عمومی در مورد مبتلایان این بیماری نشده، اما ممکن بیشتر از ۳هزار تن از این بیماری در سراسر کشور رنج ببرند.
صادق افزود که نبود وسایل تشخیصی معیاری، نبود متخصصین در این بخش و کمبود فکتور (خونی که برای مریضان هیموفیلیا جهت مداوای آن‌ها تطبیق می‌شود و دارای کرویات سفید خود است) از مشکلات آن‌ها است.
او با اشاره به نقش رسانه‌ها در قسمت آگاهی‌دهی در مورد بیماری هیموفیلیا، از مؤسسات خارجی صحی خصوصاً سازمان جهانی صحت خواست تا برای آن‌ها فکتور را که یگانه عامل تداوی این بیماری است، کمک کنند.
در ادامه نشست مولوی محمداسحاق صاحب‌زاده، معاون مالی و ادارای صحت عامه اطمینان داد که این وزارت به تمام مشکلات این بخش رسیدگی و مراکز معیاری برای تدوای بیماران هیموفیلیا تاسیس خواهد کرد.
با این حال شماری از مبتلایان به این بیماری، از وزارت صحت عامه و موسسات خارجی خواهان توجۀ بیشتر به این بخش و تأمین فکتور برای‌شان اند.
بصیر احمد یک تن از مبتلایان به این بیماری با خرسندی از سهولت‌های موجود در مرکز هیموفیلیا، از وزارت صحت عامه خواست تا یک شفاخانۀ معیاری با خدمات ۲۴ساعته برای آن‌ها ایجاد کند.
محمدسالم یک تن دیگر از مصابین به هیموفیلیا با اشاره به ناتوانی‌اش در انجام کارهای فزیکی به دلیل این بیماری، از وزارت صحت عامه و مؤسسات خارجی خواست تا برای آن‌های فکتور مهیا کنند.
طبق اعلام فدراسیون جهانی هموفیلیا، از هر ۱۰۰۰ نفر حدود یک نفر دچار اختلال خونریزی یا بیماری هیموفیلیا می‌شود.
Views: 41
تماس با ما
خبرنامه
ارسال گزارش
اپلیکیشن موبایل پژواک