کابل(پژواک، ۱۱ میزان۱۴۰۰): آگاهان طبى می‌گویند که اگر دوای ضدکرونا تولید شدۀ شرکت دواسازی امریکایی «مِرک» تایید شود، پیشرفت بزرگی در مبارزه با پاندمی کرونا به وجود می‌آید.
این در حالی است که اخیراً شرکت دواسازی امریکایی «مِرک» با نشر بیانیه ای گفته است که نتایج اولیه تحقیقات کلینیکی و آزمایشی، در بارۀ یک دوای ضدکرونای این شرکت نشان داده است که استفاده از دوای آن، خطر بستری شدن و مرگ بیماران ابتلا به کرونا را به نصف کاهش می‌دهد.
دوای خوراکی «مولنوپیراویر(Molnupiravir)»، محصول شرکت دواسازی امریکایی «مِرک (MSD)» است که ظاهراً مصرف این دوا می‌تواند از شدت بیماری کووید ـ ۱۹ بکاهد و میزان بستری شدن و مرگ بیماران مصاب به کرونا را به ۵۰ درصد کاهش بدهد.
قابل ذکر است که این دوا، تاحال توسط متخصصان دیگر بررسی نشده است.
آگاهان طبى:
رازمحمد شیرزاد، مشاور پیشین وزارت صحت عامه، تولید این دوا را امیدوار کننده دانسته و به پژواک گفت که در صورت تأیید این دوا، نخستین دوای ضد ویروسی به شکل تابلیت های ساده خواهد بود که در برابر کرونا موثر است.
وی، با ذکر این‌که دوای مذکور، پیشرفت بزرگی در مبارزه با بیماری پاندیمی را نشان می‌دهد، با تاکید افزود که پس از تائیدی، اولین دوایی است که می‌تواند توسط بیماران در معرض خطر در خانه مصرف شود.
موصوف گفت که مسئولان شرکت مذکور گفته اند که در دو هفتۀ آینده، مجوز استفادۀ اضطراری از این دوا را در ایالات متحده درخواست می‌کند و چراغ سبز برای استفاده در دیگر کشورهای جهان است؛ اما تائید سازمان صحی جهان و کشورهای مصرف کننده لازم است.
شیرزاد، با اشاره به موثریت این تابلیت‌ها گفت که در تحقیقات ابتدایی، این دوا بالای ۷۷۵ فرد بزرگسال ابتلا به کرونای خفیف تا متوسط مورد بررسی قرار گرفته است که به دلیل مشکلات صحی چون چاقی، شکر یا بیماری‌های قلبی، در معرض خطر بیشتری برای بیماری‌های شدید قرار داشتند.
به گفته وی، به نیمی از افراد، دوای پنج روزه به نام «مولنوپیراویر» داده شد که به شکل کپسول‌های قهوه ای کوچک، دو بار در روز مصرف می‌شد.
این آگاه طب علاوه کرد: «۵۳ مریض (۱۴٪) در گروپ “دارونما” در شفاخانه بستر شدند؛ در حالیکه تنها ۲۸ نفر (۷٪) از افرادی که دوا دریافت کرده بودند، پس از آن دورۀ زمانی هیچ شخصی در گروپ اخذ تابلیت‌ها جان خود را از دست نداد؛ در حالیکه هشت نفر در گروپ مقایسوی “دارونما” که تابلیت‌ها را نگرفته بود، جان خود را از دست دادند.»
او تصریح کرد که این بدان معنی است که وقتی ۵۰٪ کاهش در بستر شدن یا مرگ را مشاهده می‌کنید، این یک تأثیر کلینیکی قابل توجه است.
وی، با اشاره به عوارض جانبی این دوا گفت چونکه اطلاعات محدود در باره عوارض جانبی این دوا، از طرف کمپنی تولیدی نشر شده، بناءً ضرورت تحقیقات بیشتر و نتایج بهتر است.
موصوف، در پاسخ به این‌که آیا صدور مجوز از سوی «سازمان غذا و دوای امریکا» قابل قبول برای سایر کشورها خواهد بود؟ گفت که صدور مجوز از سوی سازمان مذکور، برای ایالات متحده و کشورهای که این سازمان را ارزش می‌دهند قابل قبول است؛ اما سازمان صحی جهان، جامعه اروپا به نام ایما، انگلستان، روسیه و کشورهای دیگر، از خود ادارات مشابه و ستندرد دارند؛ تا مجوز مصرف براساس شواهد را در کشورهای خود صادر کنند.
به گفته وی، دواهای دیگر مانند دگزامتازون نیز موجود است که در حال حاضر، جان شدیدترین بیماران را در شفاخانه‌ها نجات می‌دهد؛ اما باید به صورت تزریق وریدی زرق شود.
برخی از داکتران دیگر نیز می‌گویند که اگر دوای مذکور، نتیجه مطلوب در پی داشته باشد، یک تغییر خوب در بخش صحی و امید بخش برای نجات بیماران کرونا است.
این در حالی است که پیش از این، سازمان صحی جهان گفته بود که تاحال، شش نوع دوا به خاطر تداوی بیماری کرونا مورد استفاده قرار گرفته است؛ اما از هیچ یک آن‌ها نتیجۀ مطلوب به دست نیامده است.
شرکت دواسازی مِرک:
مِرک، اولین شرکتی است که نتیحۀ آزمایش خود درباره دوای درمان کوید-۱۹ را اعلام کرده است؛ اما شرکت‌های دواسازی دیگری هم هستند که مصروف تحقیق در باره دواهای مشابه اند.
قابل ذکر است که شرکت فایزر، به تازگی مرحله آخر آزمایش دو دوای ضد ویروس دیگر را آغاز کرده است. همچنان شرکت سویسی روشه نیز مشغول تحقیق درباره دوای مشابه است.
به نقل از رسانهها، این شرکت تا پایان سال ۲۰۲۱ دوای کافی برای تامین دوره درمانی ۱۰ میلیون نفر را تولید خواهد کرد که دولت امریکا موافقت کرده است.
همچنان دولت امریکا موافقت کرده است که در صورت تائید این دوا، معادل ۱.۲ میلیارد از این دوا را خریداری کند.
Visits: 6
تماس با ما
خبرنامه
ارسال گزارش
اپلیکیشن موبایل پژواک