کابل (پژواک، ۱۴سرطان ۱۴۰۲): ادارۀ ملی غذا و ادویۀ افغانستان می‌گوید، نتیجۀ آزمایش لابراتواری کپسول ازیترومایسین محصول کمپنی «بايو جين لايف ساينس لمتيد» نشان داد که مقدار این دوا در هر کپسول بیش از دو برابر اندازۀ تعیین شده می‌باشد و قابل استفاده نیست..
این اداره امروز (۱۴سرطان) با نشر نوار تصویری در صفحۀ تویترش گفته‌است: «کپسول ازیتروماسین با نام تجارتی جین لید محصول کمپنی (بایو جین لایف ساینس لمتید) دارای بیچ نمبر 22k009)) بعد از آزمایش لابراتواری دریافت گردید که مقدار ازیترومایسین در هر کپسول ۵۲۴ ملی گرام بوده در حالی که در لیبل آن مقدار ازیترومایسین در هر کپسول ۲۵۰ ملی گرام حک گردیده‌است.»
login or register a new account.
تماس با ما
خبرنامه
ارسال گزارش
اپلیکیشن موبایل پژواک