کابل (پژواک، ۱۴سرطان ۱۴۰۲): ادارۀ ملی غذا و ادویۀ افغانستان می‌گوید، نتیجۀ آزمایش لابراتواری کپسول ازیترومایسین محصول کمپنی «بايو جين لايف ساينس لمتيد» نشان داد که مقدار این دوا در هر کپسول بیش از دو برابر اندازۀ تعیین شده می‌باشد و قابل استفاده نیست..
این اداره امروز (۱۴سرطان) با نشر نوار تصویری در صفحۀ تویترش گفته‌است: «کپسول ازیتروماسین با نام تجارتی جین لید محصول کمپنی (بایو جین لایف ساینس لمتید) دارای بیچ نمبر 22k009)) بعد از آزمایش لابراتواری دریافت گردید که مقدار ازیترومایسین در هر کپسول ۵۲۴ ملی گرام بوده در حالی که در لیبل آن مقدار ازیترومایسین در هر کپسول ۲۵۰ ملی گرام حک گردیده‌است.»
منبع نگاشته‌است، ادویۀ که نتیجه آزمایش لابراتواری آن منفی می‌باشد و جهت آگاهی‌دهی از طریق صفحات ادارۀ ملی غذا و ادویۀ به نشر می‌رسد دارای بیچ نمبر مشخص بوده و ممکن بیچ‌های دیگری ادویۀ مذکور نتیجۀ مثبت و کیفیت خوب داشته باشد.
داکتر جاوید هژیر، سخنگوی ادارۀ ملی غذای و ادویۀ افغانستان به آژانس خبری پژواک گفت که به تمام دواخانه‌ها هدایت داده تا این دوا را نفروشند و تجار نباید وارد کنند.
وی در ادامه می‌گوید: «دواهایی که نتیجۀ آزمایش آن منفی می‌باشد همه روزه از سوی تیم نظارتی ما نظارت می‌شود که در بازار به فروش نرسد.»
وی از مردم خواست که این دوا را خریداری نکنند و در صورتی که این دوا در کدام دواخانه‌یی به فروش می‌رسد، این اداره را در میان بگذارد و با ما همکاری لازم داشته باشند.
داکتر هژیر در مورد اضرار این دوا گفت: «مقدار زیادی این دوا سبب تسمم می‌گردد و عوارض جانبی زیادی دارد، ازیترومایسین از جمله دواهایی هست که عوارض جانبی خطرناک دارد مانند حساسیت‌ها، بی‌‌نظمی‌های قلبی، از دست دادن ذایقه و بی‌اشتهایی می‌باشد.»
به اساس معلومات وی، این اداره از شروع سال روان تا امروز بیش از چهار هزار قلم ادویۀ تاریخ گذشته و بی‌کیفیت را از دواخانه‌های مختلف شهر کابل جمع‌آوری نموده، بخاطر تثبیت کیفیت به لابراتوار کنترول کیفیت ادارۀ ملی غذا و ادویه انتقال شده‌است.
اعضاYou need to subscribe to view the full article. Please login or register a new account.
